Le site de l'association Un Sourire, Un Espoir pour la vie

Jeudi 26 février 2009 4 26 /02 /Fév /2009 00:22

Le site de l'association Un Sourire, Un Espoir pour la vie

Bonjour,

Ce post a pour but de vous informer que l'association Un Sourire Un Espoir pour la Vie de Pascal Olmeta a mis en ligne ce jour son site Internet.

Vous y trouverez l'histoire de l'association, un livre d'or,le mot de Pascal Olmeta,des informations nécessaires pour effectuer un don,nos différents parrains et marraines ainsi qu'au fil du temps la vie de l'association au jour le jour.

Nous vous souhaitons une bonne visite sur le site qui sera amené a évoluer dans le semaines qui viennent.

Visiter le site Pascal Olmeta l'association

Bien à vous

Un Sourire, Un Espoir pour la Vie

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Par Un Sourire, un Espoir pour la Vie
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Commentaires

Bravo Pascal,

Pour votre association, donner du bonheur aux enfants est le plus important. Et puis, pour votre franchise, et votre sincérité...Cela devient rare. Beaucoup de bonheur pour vous et vos proches et longue vie à votre association.
Respectueuses salutations.

Commentaire n°1 posté par MENSAN le 10/08/2009 à 07h59

coucou les amis!!il y a bien lontemps que je n est pas envoye de petit message.je n arrive plus a aller sur le site de l assossation,a chaque fois cela me dit qu il y a une erreur.j ai vu sur le blog de JOANA pour le beach soccer le 19/12.super!!!!nous continuons toujours d aller rendre visite aux enfants de l hopital ;notre RAPHY doit se refaire operer le 30 septembre de sa prothese ki c cassée,mais RAF4 va tres bien ,heureusement qu il y a de bonnes nouvelles!!! et notre RAF4 est toujours aussi proche de nous car son ami lui manque enormement....bon et vous coment allez vous et les pitchounes ont ils fait une bonne rentée?ON VOUS ENVOIE TOUTE NOTRE TENDRESSE ET DE GROS BISOUSSSSS.BB ET FRANKY

Commentaire n°2 posté par bb et franky le 23/09/2009 à 09h40

bonjour pascal ainsi que a toute l'association ,je vous contacte car j'ai entendu parler de votre association grace au media et au match de foot que vous avez organiser.mon fils lilyan est age de 5ans et est atteint de differente malformation (cardiaqque,pulmonnaire et rainalle)ainsi que d'une maladie orpheline L'ERYTHERMELLALGIE ESSENTIELLE,nous sommes suivi a l'hopital de bordeaux ou d'ailluer lilyan va subir une intervention fin aout pour ses poumons et ainsi que l'hopital necker pour sa maladie orpheline.je vous raconte tous sa car je trouve super se que fait votre association pour aider les enfants mais aussi leur parent car lorsque l'on connais personne ormi le corp medical comme s'est mon cas c'est dur de pouvoir affronter la maladie.encore un grand bravo a vous tous.

Commentaire n°3 posté par duprat marie-ange le 04/08/2011 à 17h38

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