Un Sourire, un Espoir pour la Vie - L'association de Pascal Olmeta

Jeudi 25 décembre 2008 4 25 /12 /Déc /2008 19:23

Un Sourire, un Espoir pour la Vie - L'association de Pascal Olmeta

L'association (loi 1901) Un Sourire, un Espoir pour la Vie à été co-fondé en janvier 2006 par Pascal Olmeta et Francesco Biddau.

Son objectif consiste à redonner un sourire aux enfants, améliorer leur bien-être physique et moral ainsi que celui de leurs familles.

De nombreux évènements viennent enjouées la vie de ces enfants et de ces familles tout au long de l'année parmi le plus connu le Show Beach Soccer ou de nombreuses personnalités sportives ou du spectacles se rassemblent pour redonner le sourire et des moments de bonheur inoubliables aux enfants malades.

Pascal Olmeta un de ces anciens gardiens de but comme on en fait plus c'est aujourd'hui reconverti dans l'associatif et ce pour le plus grand bonheur des enfants et des familles, un homme de coeur au franc parlé qui aujourd'hui est engagé comme jamais dans son association ne fait qu'avancer pour offrir le meilleur de lui même pour tout ces enfants.

Entouré de sa femme et de ses enfants,de Michèle Calistri et de Christophe Maé parrain de l'association Pascal Olmeta ne peux qu'envisager le meilleur pour son association ou il se démène tout les jours avec toute la joie et la sensibilité que nous lui connaissons.

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Par Un sourire, un espoir pour la vie
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Commentaires

Je voulais simplement exprimer tout mon soutien à Pascal, et à son association. Je viens de voir l'émission de Delarue, et c'est vraiment pitoyable qu'on invite qqun pour qu'il ne vienne dire que "Bonsoir". Pascal a eu raison de dénoncer cette fausse invitation par Delarue, qui se donne bonne conscience mais ne laisse pas parler les gens. Son attitude envers un SDF (29 ans dans la rue) est du meme niveau : il ne le laisse meme pas exprimer ce qu'il pense, et remet en cause son expérience. Bref, Pascal a réussi à le traiter de con d'une facon détournée et je suis entièrement d'accord avec lui ! Merci

Commentaire n°1 posté par Romain le 08/01/2009 à 00h43

Bravo Pascal continuez.Ne vous en faites pas pour l'émission nous connaisons bien les médias et leurs manoeuvres pour faire venir les gens sur leurs plateaux.Je suis moi-même mère d'un jeune autiste et j'ai constaté ces pratiques aussi pour les témoignages des personnes autistes, toutefois il faut parfois en passer par là, pour faire connaitre sa cause, au grand public.Je trouve celà bien triste malgré tout.

Commentaire n°2 posté par Marie le 08/01/2009 à 17h25

bravo Pascal pour votre coup de gueule contre delarue et son emission surpréparée, enfin quelqu'un de connu qui ose dire les choses quand ça ne va pas, vous nous avez apporté une belle leçon d'humilité mais ça n'a pas empêché ce Delarue de tourner ce coup de gueule en dérision. cela confirme bien qu'il est très con ! bon courage et à bientot sur votre belle plage Corse !

Commentaire n°3 posté par STEPHANIE le 08/01/2009 à 21h53

Association de la banlieue sud parisienne Nous aimerions travailler avec l association de Pascal Olmeta

Commentaire n°4 posté par Association Humanitaria le 08/01/2009 à 22h55

Les gens comme vous sont rares entiers,sincères,un homme de coeur quoi, il n ya que grace a des personnalités honnetes commes vous l etes permettent de mettre en pleine lumière des injustices liés é des enfants et redonner du courage aux parents et un espoir aux enfants malades merci de coeur d avoir signé la pétition pour ma petite fille que dieu vous garde vous et votre famille Merci Pascal

Commentaire n°5 posté par klonouski le 24/01/2009 à 01h39

bonjour
J'espère que cette association va durer longtemps et pour les enfants et les petits bout de chou qu'ils ou qu'elles se rétablissent au plus vite parce que je trouve cette association est trés bien en plus elle réalise les rêves des enfants. Et aussi je voulais remercier Pascal Olmeta pour tout ce qu'il fait avec les autres.J'espère qu'ils trouveront des médicaments pour les enfants avec des maladies rares .Et puis que les enfants realisent tout leur rêves avant de peut être partir. je suis une petite fille de 10 ans.Je m'appelle kimberley

Commentaire n°6 posté par mari le 23/03/2009 à 18h57

bonjour
que les enfant guerissent au plus vite
je vous écris un commentaire parce que j'ai perdu un de mes amis qui s'appelle Eliott et que normalement qui devrais être en CE1
je m'appelle kimberley et j'ai 11 ans
Bisous a tout le monde

Commentaire n°7 posté par mari le 08/09/2009 à 20h21

Bonjour
cette association continuera avec du coeur pour les petit boudechou et grand et qu il trouve le plus vite un remede
une fille cerine

Commentaire n°8 posté par messaoud le 12/09/2009 à 12h26

Le 19 Décembre 2009, un souvenir inoubliable et un grand merci à Pascal...
http://www.purepeople.com/article/pascal-olmeta-collectionne-les-sourires-de-people-christophe-mae-pascal-le-grand-frere-c-est-pas-triste_a46571/1
Bravo à toute l'organisation et un gros bisous à tous les enfants!!!

Commentaire n°9 posté par Lionel PINAR le 21/12/2009 à 22h13

Je suis touché par votre sincérité et la justesse de vos mots Pascal !!
j'étais déja fan du joueur, je le suis de l'homme qui écoute son coeur et dont la générosité sans publicité est un exemple pour le monde associatif.
Je vais suivre de près vos activités, et relayer l'information auprès de mes proches et autres !! Merci, ....de remettre les choses de la vie bien à l'heure !!

Commentaire n°10 posté par Patrick INGRAND le 28/01/2010 à 10h02

En 2004 mon Association "La Marche de l'Espoir" avait récolté 41 000€ pour aider les enfants malades et plus particulièrement ceux atteints de cancer, à travers un exploit sportif à savoir : effectuer à pieds le trajet La Seyne s/mer (83) / Paris en 21 jours à raison de 40 km/jour

Aujourd'hui je crée une nouvelle Association "La Traversée de l'Espoir" toujours dans la même optique, pour les services pédiatriques de proximité de Bastia, Ajaccio et ceux situés entre Nice et Toulon, au travers encore une fois d'un exploit sportif : effectuer le trajet La Seyne/ Calvi via Bonifacio, retour sur Bastia, traversée Bastia Nice et Nice/La Seyne en canoë kayak. Cette action qui nécessite une longue préparation s'effectuera l'été 2011.
Connaissant votre engagement envers les enfants malades, je serais très honoré si vous souteniez mon Association en la faisant connaître autour de vous.
Vous pouvez visiter mon site de "la Marche de l'Espoir" en tapant "Serge Feraud" sur internet.
Je vous laisse mes coordonnées téléphoniques : 04.94.30.04.40 - 06.75.46.51.12 - 06.85.50.04.09 pour vous donner toutes informations complémentaires sur mon projet.
Bien cordialement
Serge FERAUD

Commentaire n°11 posté par Serge FERAUD le 04/02/2010 à 13h14

Bonjour, mon fils est en remission d'un lymphome de birkitt, depuis quelques mois, il est encore controlé tout les mois, je suis egalement suivi pour un cancer du sein, depuis deux ans et demi, nous vivont entre l'hopital et la clinique, j'ai entendu parler du concert de lyon, nous aimerions beaucoup le voir, ça nous ferais tellement de bien !
Je ne sais pas quel demarches il y a à faire, pouvez vous m'aider ????

Commentaire n°12 posté par dron le 06/02/2010 à 09h22

trop peu de gens sont comme vous ,je tenais a vous remercier vous et les personnes qui vous entourent,bravo et bonne continuation

Commentaire n°13 posté par MICHELLE le 27/06/2010 à 20h43

Bonjour. Je viens de prendre connaissance à l'instant de cette association et je voudrais laisser un message concernant Nicolas, mon fils qui aura bientôt 17 ans, et qu'un virus a décidé de lui changer sa vie à l'âge de 14 ans : MENINGO-ENCEPHALITE. Lui, si plein de vie est maintenant handicapé à plus de 80 %, il est resté d'hôpital en hôpital pendant 2 ans et depuis janvier il est dans un IME. Il a fait des progrès mais le chemin sera long, très long, et je ne désespère pas à ce qu'il récupère le plus possible et qu'il puisse vivre "à peu près" comme tout le monde. Par contre il n'existe pas à ma connaissance d'association s'occupant de ce cas là. Nicolas à cette barrière qui commande les sentiments, la sociabilisation, la communication, qui n'existe plus alors il faut essayer de stimuler une autre partie du cerveaux, tant soit peu qu'elle existe vraiment, pour qu'il enregistre à nouveau tout cela et qu'il réapprenne à cotoyer la société. Il reprend ses repas petit à petit avec nous et vous ne pouvez pas savoir le bonheur de le voir enfin à table avec nous, 2 longues années à le voir prendre ses repas seul dans sa chambre.... il est quand même passé par un mois de coma, une trachéotomie, des biopsies du foie, du muscle, de la peau, un oedème cérébral qui lui a "bouffé" le nerf optique droit donc cécité, des convulsions non stop pendant les 15 premiers jours du coma qui ont déclenché une épilepsie "petit mal".... Nicolas était en 4ème, il voulait rentrer dans le compagnonage, voyager, après la 3ème je lui avais promis de lui acheter une moto dont il rêvait, les week-ends il les passait à la patinoire avec ses copains, c'était l'époque de la tektonik, il était bon danseur, il aimait et aime toujours ça.
Nicolas a énormément de mal à accepter son handicap et surtout de se retrouver avec d'autres enfants handicapés dans un IME, il se voit diminué, ne veut pas le montrer, se cache, fuit la foule. Son sourire je l'ai tous les vendredis quand je vais le chercher, il me prend alors dans ses bras, me dit que je lui ai manqué, m'embrasse à n'en plus finir... J'aimerais lui faire partager ses rêves avec d'autres personnes comme lui mais je ne sais pas où m'adresser, j'ai l'impression qu'il est seul à avoir cet handicap là.
Sa maman

Commentaire n°14 posté par Marie Noëlle FAYE BELKHIR le 05/09/2010 à 11h40

olmeta pascaal en corse est raciste il veitn de dire casse toi sale arable tu entre pas dans ma boite la boite c'est "la place" à Ajaccio waouw c'est vraiment un batard .... non ?

Commentaire n°15 posté par riv le 01/01/2011 à 05h13

je suis une fille handicapé hpysique jecherche une association pour m'aider de soigne

Commentaire n°16 posté par reame le 17/02/2011 à 14h10

mon mari et moi meme remercion de tout notre coeur pascal olmeta qui aura donné le sourire a notre fille angelina lors de la soirée a monaco avc le concert de christophe maé et shy'm en decembre dernier. bravo pour votre assocition et encore un grand merci pour angelina !!!

Commentaire n°17 posté par benessy nadege et michael le 18/03/2011 à 15h42

bravo mieux que le telethon . je suis productuer de requeforts et pascal serai fier de participer a laction contre lactalis(famille besnier) N 1 en france et bientot N 1 en itali opa 100% DU capital de PARMALAT le parmesant mais on a une idee avec les copains en savior plus 0613735143

Commentaire n°18 posté par CROS michel le 01/05/2011 à 05h22

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